У Тернополі жінка з рідкісним генетичним захворюванням – дефіцитом сьомого фактора згортання крові – змогла народити здорову дитину. Марія Дерев’янко вдруге стала мамою, хоча лікарі зазвичай радять переривати вагітність при такому діагнозі.
Жінка дізналася про хворобу ще у дитинстві.
«На облік не хотіли ставити практично ніде. Це єдиний центр, де мені надали допомогу. Але ми були на консультації у Львові, в центрі патології крові. Пологи для мене були дуже страшними, але водночас чудовими. Я дуже вдячна Богові й лікарям за всю турботу, за все, що вони для нас зробили. Донечка народилася здоровою, важила 2900. Перше, що вона зробила, – закричала й посміхнулася», – розповіла Марія.
Чоловік породіллі Павло Якимів додав, що ім’я для дівчинки обрала старша сестра:
«Кожному чоловікові, який має бажання бути на пологах, я раджу це зробити. Ти змінюєш думку про свою дружину, здоров’я, дитину. Дуже важливо побачити, як народжується життя. Ти розумієш, наскільки вона важлива і наскільки все могло бути по-іншому».
Завідувач відділення анестезіології та інтенсивної терапії Микола Муляр пояснив, що на Тернопільщині із таким діагнозом зареєстровано лише шість людей.
«Це захворювання характеризується нездатністю згортальної системи крові утворювати згустки, відповідно, виникає ризик масивної кровотечі. Особливо небезпечний цей стан у вагітних жінок під час пологів, адже пологи самі по собі – це ризик кровотечі. У нас була створена мультидисциплінарна команда, до якої увійшли анестезіологи, акушери-гінекологи, гематологи, трансфузіологи. І, на мою думку, вона спрацювала на відмінно: жінка народила, жінка здорова, дитина здорова».
Генеральний директор перинатального центру «Мати і дитина» Віктор Овчарук зазначив, що випадок був для них новим:
«Ми розуміли, на які виклики йдемо і що нас очікує. Вона постійно була під наглядом, проводився контроль часу згортання, коагулограми, щоб ми могли вчасно реагувати. Найбільш небезпечне – це, звичайно, будь-які процеси, пов’язані з травматизмом і кровотечею. Це найбільший ризик при цій хворобі».
Марія Дерев’янко розповіла, що отримує життєво необхідні препарати за державною програмою:
«Мені потрібне лікарство, яке називається “Новосевен”, і воно дуже дороговартісне. Ми не можемо придбати його самостійно. Я стою на обліку в обласних гематологів, і вони його виділяють. У мене ще брат хворіє – рідний брат. Кажуть, що це захворювання дуже рідкісне і на всю Україну хворіє ним лише кілька людей. Якщо у здорової людини цей фактор становить 150%, то у мене – лише 8%».
